Je m’appelle Laura Lequeu, je suis Belge et j’ai 23 ans. Depuis juin 2020, je suis diplômée d’un bachelier (BAC+3) en Sciences Politiques. Une fois mon diplôme en main, je me suis demandé ce que j’allais en faire : continuer un master ? Travailler dans les relations internationales ? Ca ne me parlait pas plus que ça… Depuis toute petite, mes parents m’appellent « notre petite révolutionnaire » car j’ai toujours voulu un monde juste, équitable et égalitaire pour tous et toutes. C’est alors tout naturellement que je me suis dis qu’il fallait que mon histoire serve à la cause de l’endométriose, qu’il fallait qu’elle permette à d’autres (jeunes) femmes de ne plus subir ce que j’ai vécu mais également ce que des milliers et même millions de femmes subissent en silence : il fallait briser ce tabou et changer concrètement les choses ! La « petite révolutionnaire » a donc trouvé sa vocation ; la cause de l’endométriose.
Pendant toute mon adolescence j’ai souffert pendant mes règles. A mes 13 ans, ma maman m’a emmené voir son gynécologue et comme a beaucoup (trop) d’entres-nous, il m’a prescrit la pilule contraceptive en me disant que cela allait calmer mes douleurs mais que c’était tout-à-fait normal d’avoir mal quand on a ses règles. Etant donné qu’on vit dans une société qui nous répète « qu’avoir mal pendant ses règles c’est normal », je ne me posais pas trop de questions.
Alors oui certes, les douleurs se sont calmées pendant un petit temps, mais cette pilule a été une véritable bombe à retardement. C’est vers mes 19 ans, lors d’un arrêt de ma pilule (pour raison externe à mes douleurs) j’ai commencé à réaliser que non ce n’était pas normal de souffrir autant et que la pilule avait longtemps camouflé mes symptômes. Depuis ce jour-là, il m’aura alors fallu 10 mois de destruction psychologique et de banalisation des médecins pour enfin arriver à poser un diagnostique : "Laura, je hebt endometriose".
6 ans après mes premières douleurs, je suis enfin diagnostiquée.
L’ASBL Toi mon endo est officiellement publiée au Moniteur Belge
le jeudi 16 juillet 2020
Je suis extrêmement heureuse que ce projet se concrétise enfin et chaque jour de cette aventure est une expérience unique et tellement enrichissante.
N’oubliez pas, on est plus fortes ensemble !
Rapport d'activités 2021Sinds 2021 voeren we, dankzij de steun dat we van de Federatie Wallonië-Brussel krijgen, maar ook van specialisten die verbonden zijn aan endometrioseklinieken en afdelingen, een proefproject uit dat bestaat uit edutaining bewustwordingssessies. Deze sessies vinden plaats in klasgroepen van de derde graad van het secundair onderwijs, binnen de Federatie Wallonië-Brussel. Het doel van onze aanpak is om te zien of er al dan niet een positieve correlatie bestaat tussen een vroegtijdige bewustwording en een diagnose die eerder gesteld kan worden. Een dergelijk oorzakelijk verband zou op lange termijn de aandoeningen en pijnscheuten beperken die door de ziekte worden veroorzaakt. We hopen ook dat de lengte van het medische zwerfproces (vol onzekere diagnoses en dat de meeste patiënten ervaren) afneemt. Momenteel wordt de duur van deze periode geschat op ongeveer 7 jaar.
Afin de sensibiliser un plus large public, nous menons des campagnes d’informations et créons et/ou participons à des évènements, donnons des conférences (hôpitaux, la Ligue des familles, Comité de médecins,..). Nous organisons également des activités de sensibilisation dans des mouvements de jeunesses.
Parce qu’il est pour nous primordial que chaque femme ait accès à une prise en charge pluridisciplinaire de la maladie, il est important de démocratiser l’accessibilité aux soins (para-)médicaux et améliorer le parcours de soins. C’est pour cette raison qu’avec l’aide de Député.es, nous initions des démarches politiques dans différents parlements.