À propos de Toi Mon Endo.
Bienvenue chez Toi Mon Endo Association, où chaque voix compte, où chaque histoire est importante
et où ensemble, nous sommes plus fort.e.s.
On te voit, on te croit. Ce n’est pas dans ta tête, c’est dans ton ventre.
Toi Mon Endo, une association belge fondée en juillet 2020 par Laura Lequeu, une jeune femme passionnée et déterminée âgée de 21 ans à l'époque. Laura, alors étudiante en sciences politiques, avait un rêve depuis son enfance : changer le monde. Mais c'est au cours de son bachelier que son parcours a pris une tournure inattendue.
Après sept longues années d'errance médicale (âgée de 12 à 19 ans), de consultations avec 21 gynécologues et médecins, Laura a enfin découvert le mot qui allait donner un sens à ses douleurs : l'endométriose. C'est grâce à une recherche sur internet qu'elle a mis un nom sur ses maux.
Déterminée à ne pas laisser cette maladie silencieuse dicter sa vie, Laura a commencé à partager son histoire sans filtre à travers des vidéos YouTube. Rapidement, elle a été submergée de messages de jeunes filles, de femmes partageant des expériences similaires.
C'est alors qu'elle a réalisé que l'endométriose, ce n'est pas juste une statistique: derrière ce chiffre d'une femme sur dix, il y a des visages, des histoires, des rêves...
Consciente du manque de ressources et de soutien en Belgique pour les personnes atteintes d'endométriose, Laura a décidé de relever le défi de créer une association spécialisée dans cette maladie et d'y consacrer son quotidien. Ainsi est née Toi Mon Endo.
Nos Valeurs.
Les 4 missions de l’ASBL Toi Mon Endo.
1. Visibiliser
Chez Toi Mon Endo, notre objectif principal est de rendre visible une maladie souvent qualifiée d'invisible. Nous nous efforçons de sensibiliser le grand public, les professionnel.le.s de la santé et de l’éducation à l'endométriose, une condition qui affecte des millions de personnes autour du monde mais qui reste largement méconnue.
2. Sensibiliser
À travers nos actions, nous cherchons à visibiliser les défis auxquels sont confrontées les personnes atteintes d'endométriose, en mettant en lumière leurs histoires, leurs luttes et leurs besoins. Nous croyons fermement que la sensibilisation du grand public, des professionnel.le.s de la santé et de l'éducation est la clé pour réduire (voir supprimer) le délai moyen actuel de 7 à 12 années de retard de diagnostic en Belgique.
3. Rassembler
En tant qu'association, nous nous engageons également à rassembler la communauté des personnes atteintes d’endométriose (et/ou les proches, trop souvent oubliés), en créant un espace d'échange, de soutien et de solidarité. Nous voulons que chaque personne touchée par l'endométriose se sente entendue, soutenue et comprise.
4. Plaider
Parallèlement à notre travail de sensibilisation et de soutien, nous menons des actions de lobbying politique et médiatique. Nous plaidons pour une meilleure prise en charge de l'endométriose, tant au niveau des politiques de santé que de la recherche médicale. Nous travaillons également à accroître la visibilité de l'endométriose dans les médias, afin de faire entendre notre voix et de susciter des changements tangibles.
En conclusion
Ensemble, avec le soutien de notre communauté et de nos partenaires, nous poursuivons notre mission avec détermination : visibiliser, sensibiliser, rassembler et agir pour un avenir où l'endométriose ne sera plus une maladie invisible, mais reconnue et prise en charge comme elle le mérite.
Toi Mon Endo en quelques chiffres.
Date de création de Toi Mon Endo en Belgique: Juillet 2020
70+
Parutions dans les médias
35+
Conférences en Europe
500 000+
Nombre de vues moyen mensuel sur les réseaux sociaux
12 900
Abonnés sur les réseaux sociaux
Ce que propose Toi Mon Endo.
Equipe et Comités Toi Mon Endo.
Chaque comité, engagé de manière volontaire, a ses propres missions spécifiques, garantissant ainsi une approche diversifiée, inclusive et complète pour soutenir les personnes atteintes d'endométriose.
Nos Partenaires Scientifiques.
Nos pouvoirs subsidiants actifs et passifs.
Film "Derrière le sourire"
Toi Mon Endo présente le premier court-métrage belge de sensibilisation à l'endométriose : Derrière le sourire. Un docu-fiction éducatif de 28 minutes qui aborde l’endométriose en suivant le parcours de Lara, une adolescente passionnée de danse confrontée à des douleurs intenses liées à ses règles. Après plusieurs épisodes de souffrance et d'incompréhension, elle comprend qu’elle souffre d’endométriose. À travers son parcours de diagnostic et de résilience, le film éclaire cette réalité partagée par 200 millions de femmes et de jeunes filles dans le monde, et de plus de 750.000 en Belgique.
Ce projet ne se contente pas d’être une simple fiction, il représente un acte de résistance contre l’invisibilisation de la maladie. Porté par Laura Lequeu, fondatrice de Toi Mon Endo ASBL : “Derrière le sourire est bien plus qu’un film : c’est un engagement pour rendre visible l’endométriose, toucher les consciences et changer les mentalités.”
