Aurel Zola, Parrain de Toi Mon Endo.
Danseur, chorégraphe, professeur de danse dans le monde, coach et metteur en scène depuis plus 15 ans, c'est maintenant en tant que parrain de Toi Mon Endo que nous te présentons Aurel Zola.
Qui est Aurel Zola?
"Né à Bruxelles et passionné de danse, j'ai travaillé avec des artistes internationaux de renom tels que Beyoncé, Rihanna, Pharrell Williams, et Shakira, ainsi qu'avec des talents locaux comme Stromae et Zap Mama.
En 2016, j'ai fondé "The Revolutionary", une compagnie de danse dont nos danseurs sont désormais des professionnels reconnus. Nous sommes champions de Belgique et d'Europe en hip-hop, et notre participation à "La France a un incroyable talent", notamment avec un spectacle sur le cancer, a marqué les esprits.
Actuellement, je suis jury dans l'émission belge "THE DANCER" sur la RTBF, visant à élire le meilleur danseur de Belgique.
Pourquoi être le parrain de Toi Mon Endo?
"J'ai découvert l'endométriose lorsque ma compagne a été diagnostiquée..
Au début, je ne comprenais pas cette maladie, mais avec le temps, j'ai réalisé à quel point elle est dévastatrice et malheureusement,
encore trop méconnue.
L'endométriose me touche personnellement, car ce n'est pas seulement une maladie de femmes, mais elle est à mon sens également une maladie de couple. Aujourd'hui, je souhaite apporter ma ma pierre de l’édifice afin de sensibiliser davantage de personnes à l'existence et aux impacts de cette maladie.
C'est un honneur pour moi d'être le parrain de cette association et en tant que chorégraphe j’aimerais à travers l’art de la danse créer une autre forme de sensibilisation car je crois sincèrement que la danse a le pouvoir de toucher les cœurs à travers le mouvement. De plus j'ai beaucoup d'estime pour le travail de Laura et de son équipe. Elles sont passionnées et déterminées à changer les choses. Elles aspirent à marquer le monde, et je suis ici pour les soutenir dans la croissance de cette association que je représenterai avec beaucoup de fierté.
Ensemble, nous pouvons faire une différence. Informer et sensibiliser afin de mieux vivre avec l’endométriose.
Unis, nous sommes plus forts."
La demande?
Pour faire la demande à Aurel, on a décidé de le pranker un peu ! On lui a fait croire qu'on voulait réaliser une vidéo de danse pour l'endométriose et qu'on avait trois danseuses pro de haut niveau pour ce tournage. La réalité ? A part l'une d'entre elles, aucune n'avait jamais mis un pied sur un parquet de danse de toute leur vie !
On a donc eu la chance de découvrir encore plus de qualités chez Aurel : sa patience, sa bienveillance et sa positivité. Les danseuses étaient en fait des membres de la communauté Toi Mon Endo qui ont joué le jeu de manière exagérée, là où, crois-moi, beaucoup auraient perdu leur calme. Même face à cette situation cocasse de devoir coacher trois pseudo-danseuses, il a su gérer à la perfection.
Puis, le moment est arrivé : les pancartes et un discours de Laura, notre fondatrice, ont révélé la véritable intention de notre petite farce. La chute du prank ? "Voudrais-tu être le parrain de Toi Mon Endo ?" Un sourire, quelques larmes et... c'était un grand oui.
Aurel, bienvenue dans la famille Toi Mon Endo.
Film "Derrière le sourire"
Toi Mon Endo présente le premier court-métrage belge de sensibilisation à l'endométriose : Derrière le sourire. Un docu-fiction éducatif de 28 minutes qui aborde l’endométriose en suivant le parcours de Lara, une adolescente passionnée de danse confrontée à des douleurs intenses liées à ses règles. Après plusieurs épisodes de souffrance et d'incompréhension, elle comprend qu’elle souffre d’endométriose. À travers son parcours de diagnostic et de résilience, le film éclaire cette réalité partagée par 200 millions de femmes et de jeunes filles dans le monde, et de plus de 750.000 en Belgique.
Ce projet ne se contente pas d’être une simple fiction, il représente un acte de résistance contre l’invisibilisation de la maladie. Porté par Laura Lequeu, fondatrice de Toi Mon Endo ASBL : “Derrière le sourire est bien plus qu’un film : c’est un engagement pour rendre visible l’endométriose, toucher les consciences et changer les mentalités.”
