Mon histoire

Alors voilà, moi, c’est Laura. Je suis Belge et j’ai 23 ans. Je suis diplômée d’un  bachelier (BAC+3) en Sciences Politiques et actuellement en master. Ces études m’ont fait réaliser que malheureusement, on vit dans une société très individualiste et que si on veut changer les choses, c’est à nous de le faire.

Pendant toute mon adolescence j’ai souffert le martyr pendant mes règles, et vous savez quoi ? Comme beaucoup (trop) d’entres-nous, on m’a prescrit la pilule vers 12/13 ans afin de calmer mes douleurs et puis bon, étant donné que la société dans laquelle on vit nous a appris que  « avoir mal pendant ses règles c’est normal », je ne me posais pas trop de questions.

Alors oui certes, les douleurs se sont calmées, mais cette pilule a été une véritable bombe à retardement. C’est vers mes 19 ans que lors d’un arrêt de ma pilule (pour raison personnelle) j’ai commencé à réaliser que non ce n’était pas normal de souffrir autant. Depuis ce jour-là, il m’aura alors fallu 10 mois de destruction psychologique et de banalisation des médecins pour enfin arriver à poser un diagnostique : « Laura, tu as l’endométriose ».

Comme je le dis souvent « moi c’est toi et toi c’est moi »

Si tu aimerais connaitre toute mon histoire en détails, sans tabou et dans un cadre bienveillant entre copines, je t’invite à regarder mes vidéos Youtube en cliquant juste ici.

C’est maintenant presque deux ans plus tard que je décide de prendre la parole et de transformer cette colère en une immense force pour ensemble, faire changer les choses, parce qu’au fond, on vit toutes la même chose et que c’est ensemble qu’on est plus fortes. Ahh.. “toi, mon endo” , ma coloc indésirable, j’ai adapté ma vie à toi mais je me suis promise de chaque jour me battre, avec le sourire et d’aller de l’avant pour gagner ce combat d’une vie.

Mon histoire

Alors voilà, moi, c’est Laura. Je suis Belge et j’ai 22 ans. Je suis diplômée d’un  bachelier (BAC+3) en Sciences Politiques et actuellement en master. Ces études m’ont fait réaliser que malheureusement, on vit dans une société très individualiste et que si on veut changer les choses, c’est à nous de le faire.

Pendant toute mon adolescence j’ai souffert le martyr pendant mes règles, et vous savez quoi ? Comme beaucoup (trop) d’entres-nous, on m’a prescrit la pilule vers 12/13 ans afin de calmer mes douleurs et puis bon, étant donné que la société dans laquelle on vit nous a appris que  « avoir mal pendant ses règles c’est normal », je ne me posais pas trop de questions.

Alors oui certes, les douleurs se sont calmées, mais cette pilule a été une véritable bombe à retardement. C’est vers mes 19 ans que lors d’un arrêt de ma pilule (pour raison personnelle) j’ai commencé à réaliser que non ce n’était pas normal de souffrir autant. Depuis ce jour-là, il m’aura alors fallu 10 mois de destruction psychologique et de banalisation des médecins pour enfin arriver à poser un diagnostique : « Laura, tu as l’endométriose ».

Comme je le dis souvent »moi c’est toi et toi c’est moi »

Si tu aimerais connaitre toute mon histoire en détails, sans tabou et dans un cadre bienveillant entre copines, je t’invite à regarder mes vidéos Youtube en cliquant juste ici.

C’est maintenant presque deux ans plus tard que je décide de prendre la parole et de transformer cette colère en une immense force pour ensemble, faire changer les choses, parce qu’au fond, on vit toutes la même chose et que c’est ensemble qu’on est plus fortes. Ahh.. “toi, mon endo” , ma coloc indésirable, j’ai adapté ma vie à toi mais je me suis promise de chaque jour me battre, avec le sourire et d’aller de l’avant pour gagner ce combat d’une vie.

L’histoire de l’ASBL : Toi mon endo

C’est suite à tout cela que petit à petit je me suis dit “Mais Laura, on vit dans une société où les réseaux sociaux prennent une place non-négligeable dans le quotidien de beaucoup d’entres-nous, alors vas-y, fais-toi entendre”

C’est donc le 1er mai 2020 que j’ai pris mon téléphone, que je l’ai déposé sur mon bureau et que je me suis assise sur mon lit, pour vous raconter mon histoire. C’est le début d’une nouvelle aventure. Ma première vidéo Youtube a eu un succès inattendu. J’ai reçu une centaine de message en une soirée, elle a été partagée des dizaines de fois, etc.. Bref, c’est là que je me suis dit que je voulais aller plus loin que ça, qu’il était temps de changer les choses, de lever nos voix et de se faire entendre pour de bon.

Et hop, c’était parti pour l’aventure.

J’ai contacté une dessinatrice, je lui ai expliqué mon souhait pour mon logo et quelques jours plus tard j’avais mon logo exactement comme je l’imaginais. Par la suite, j’ai mis deux/trois mois pour réaliser tout le côté administratif (et autant te dire qu’il y en a beaucoup) et… nous y voilà…

L’ASBL Toi mon endo est officiellement née le jeudi 16 juillet 2020.

Je suis si heureuse que ce projet se concrétise enfin et j’ai si hâte de vivre cette aventure tout(e)s ensembles parce qu’ “ensemble on est plus fortes”.

Les 3 objectifs de l’ASBL : Toi mon endo :

01.

Enseignement : projet-pilote 

Avec le soutien de la Fédération Wallonie-Bruxelles, nous réalisons un projet pilote de sessions de sensibilisations ludo-éducative dans des classes de 5 et 6 ième secondaires en Fédération Wallonie-Bruxelles. 

02.

Sensibilisation : mission sociétale 

Afin de sensibiliser un plus large public, nous menons des campagnes d’informations et créons et/ou participons à des évènements. Nous effectuons des permanences au sein de cliniques d’endométriose (ou non) afin de pouvoir échanger directement avec un plus large public. Nous organisons également des activités de sensibilisation dans des mouvements de jeunesses.

03.

L’accessibilité et la reconnaissance de la maladie

Parce qu’il est pour nous primordial que chaque femme ait accès à une prise en charge pluridisciplinaire de la maladie, il est important de démocratiser l’accessibilité aux soins (para-)médicaux. C’est pour cette raison que nous initions des démarches politiques pour une reconnaissance de l’endométriose comme maladie chronique.

Notre coordinatrice bénévole

Wendy

C’est fin septembre que j’ai eu envie de trouver la perle rare qui m’aiderait à faire briller toi mon endo. J’ai beaucoup réfléchi, j’en ai parlé à mes proches et puis un matin je me suis réveillée et je me suis dit ; Wendy est la perle rare pour toi mon endo.

Notre rencontre

J’ai eu l’occasion de rencontrer Wendy lors du tournage du reportage de la RTBF. C’était une abonnée sur Instagram avec qui j’avais pas mal échangé et je lui avais proposé d’être présente pour le tournage. On s’est directement super bien entendues et nous avons gardé contact.

C’est comme ça que finalement fin septembre j’ai demandé à Wendy si elle souhaitait me rejoindre dans l’aventure Toi mon endo. C’est donc depuis octobre 2020 que Wendy est devenu mon bras droit, qu’on passe des heures à réfléchir à comment mener les projets de toi mon endo et je suis extrêmement heureuse d’avoir Wendy avec moi dans l’aventure.

Son histoire

Si je dois vous décrire Wendy en quelques mots je dirais que c’est une jeune femme de 20 ans, diplômée en tant qu’éducatrice (A2), mais au-delà de ça, elle est créative, pétillante, ambitieuse, attentionnée et a beaucoup d’humour.

Tout comme moi, Wendy est atteinte d’endométriose et se bat au quotidien contre cette coloc indésirable.

C’est ensemble, avec nos deux parcours médicaux différents, qu’on va construire de belles choses et faire briller toi mon endo.